Malestar por la desigualdad territorial en la Ley ELA
La noticia, según Contraste
Hace algo más de dos años, el Boletín Oficial del Estado (BOE) publicaba la Ley ELA, reclamada por los enfermos de esclerosis lateral amiotrófica durante años y que, entre otras cosas, establecía ayudas económicas para cubrir los cuidados de los pacientes, que necesitan una atención las 24 horas del día. (según ABC)
Las prestaciones, sin embargo, tardaron mucho más en empezar a llegar a los hogares: no fue hasta el pasado marzo cuando las primeras llegaron a algunos enfermos de Castilla y León. (según ABC)
Cómo lo titula cada medio
- 20minutos: Los pacientes reconocen avances pero denuncian una aplicación muy desigual de la ley ELA dos años después
- ABC: Copagos y ritmos distintos: la «grave asimetría» en las ayudas para la ELA dos años después de la ley
- La Razón: Malestar por la desigualdad territorial en la Ley ELA
Más noticias de sociedad
- La planta de Tubos Reunidos en Nanclares entra en fase de liquidación
- La Reina Sofía participa en Madrid en la Gran Recogida 2026 de los Bancos de Alimentos
- Continúa la llegada de cayucos a El Hierro: otras 374 personas en cuatro embarcaciones
- La Fiscalía denuncia a TikTok por vídeos de abuso sexual infantil
- La Guardia Civil cierra un canal de TikTok que captaba cuentas bancarias para cometer ciberdelitos
- Cae un entramado dedicado a la suplantación de identidad y explotación laboral de extranjeros